سحبت إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية في وزارة الصحة الكويتية بعض أدوية رانيتيدين وذلك كإجراء احترازي بناءا على تقارير هيئة الغذاء والدواء الأمريكية التي تشير إلى احتمالية وجود شوائب مسرطنة في تلك الأدوية.
وشمل قرار سحب وتعليق أدوية رانيتيدين المستحضر الصيدلاني زانتاك الخاص بعلاج الحموضة والارتجاع.
وقال وكيل وزارة الصحة المساعد لشئون الرقابة الدوائية والغذائية د. عبدالله البدر أن القرار بالسحب التطوعي جاء بعد تقارير السلطات الصحية العالمية التي تعمل حاليا على دراسة وتحديد النسبة الآمنة المسموح بها لمادة NDMA في المستحضرات الدوائية.
